상품정보
제품구분 : 일반의약품
효능·효과
단독 또는 다른 항암제와 병용요법
1. 악성림프종, 호지킨병, 림프구림프종(nodular, diffuse), 혼합세포형 림프종, 조직구성림프종, 버킷림프종
2. 다발성골수종
3. 백혈병-만성림프성백혈병, 만성과립구성백혈병, 급성골수성백혈병, 단핵구백혈병, 소아 급성간세포성백혈병
4. 균상식육증
5. 신경모세포종
6. 난소암
7. 망막아종
8. 유방암
용법·용량
성인 및 소아
- 초회량 및 유지량은 시클로포스파미드 무수물로서 1일 체중 kg당 1~5 mg의 범위에서 투여한다.
- 용량은 항암효과와 백혈구 감소에 의해 조정된다.
-일반적으로 총 백혈구수 또는 과립구수는 용량 조절시 객관적 지침이 되는데, 백혈구수가 2,000m2 이하가 되거나 과립구수가 1,000/
mm 이하가 되면 감염의 위험이 높아지므로 백혈구수 또는 과립구수가 이 이상으로 회복될 때까지 일시 투여를 중지할 것을 권장한다.
- 이 약을 다른 약물과 병용투여 시, 다른 약물의 양만큼 이 약의 양을 감소시킨다.
- 이 약과 그 대사물은 투석법에 따라 양적인 차이는 있지만 투석된다.
- 신부전 환자는 약물 동력학에 변화를 주지만 용량을 증감할 필요는 없다.
사용상의 주의사항 1. 경고
이 약과 펜토스타틴과의 병용 시 심독성이 나타나 사망한 증례 보고가 있으므로 이 약과 펜토스타틴을 병용하지 않는다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 펜토스타틴을 투여 중인 환자
2) 감염증이 있는 환자
3) 중증 골수기능저하 환자(특히 이전에 세포독성약물 그리고/또는 방사선으로 치료를 받은 적이 있는 환자)
4) 방광염 환자
5) 요로유출폐색 환자
6) 이 약의 성분에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자
7) 임부 및 수유부
8) 중증 간장애 환자
9) 중증 신장애 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다.)
2) 신장애 환자(신장애가 악화될 수 있다.)
3) 수두 환자(치명적인 전신장애가 나타날 수 있다.)
4) 골수억제 환자(골수억제가 심하게 나타날 수 있다.)
5) 고령자
6) 소아(이상반응의 발현에 특히 주의한다.)
4. 이상반응
단독으로 이 약을 투여 받는 환자들에서 용량제한독성은 골수억제와 요독성이다.
메스나 또는 강한 수화(hydration)를 통한 적절한 치료는 방광 독성의 빈도와 정도를 현저하게 감소시킬 수 있다. 다른 빈번한 이상반응 은 탈모, 구역 그리고 구토이다.
이 약을 투여 받은 환자들은 다음과 같은 이상반응을 경험할 수 있다.
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